γονιδιακή θεραπεία

Για πρώτη φορά στην ιστορία: Βρέφος με γενετική νόσο θεραπεύεται με εξατομικευμένη γονιδιακή θεραπεία

Η πρώτη παγκοσμίως εξατομικευμένη γονιδιακή θεραπεία πραγματοποιήθηκε επιτυχώς σε ένα έξι μηνών βρέφος με σπάνια γενετική ανεπάρκεια του ενζύμου συνθετάσης καρβαμοϋλοφωσφορικού 1 (CPS1). Στην ανεπάρκεια αυτή, η αμμωνία, δεν διασπάται…

Ιατρικά νέα·Σώμα & Υγεία

Νέα έρευνα: Παραλλαγή γονιδίου προστατεύει από το Alzheimer

Η νόσος του Alzheimer: μια πρόκληση Όπως δημοσιεύτηκε από το τμήμα νευροβιολογίας της Ιατρικής σχολής του Harvard, μία παραλλαγή γονιδίου που ανακαλύφθηκε μόλις πρόσφατα μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο εμφάνισης…

https://www.google.com/url?sa=i&source=images&cd=&cad=rja&uact=8&ved=2ahUKEwigkoao1qHlAhUK16QKHTfTBR4QjB16BAgBEAM&url=https%3A%2F%2Fwww.medindia.net%2Fnews%2Fhealthinfocus%2Fgene-therapy-more-safe-and-effective-for-curing-beta-thalassemia-187399-1.htm&psig=AOvVaw3CVFImvNbFf3pa0ES28yrS&ust=1571345979545977

Επιστήμη

Γονιδιακή θεραπεία για την αιμοσφαιρίνη και την τροποποίηση της

Το αίμα είναι ένας συνδετικός ιστός σε υγρή κατάσταση. Κυκλοφορεί μέσα σε ένα πολύπλοκο δίκτυο αγγείων χάρη στη λειτουργία της καρδιάς και συμβάλλει στην ομοιόσταση του οργανισμού. Αποτελείται από…