Olivia Farnsworth: Το πραγματικό βιονικό κορίτσι

Η Olivia Farnsworth. Πηγή: dailymail.co.uk

Σαν να βγήκε από σενάριο επιστημονικής φαντασίας, η μικρή Olivia Farnsworth αποτελεί τον πρώτο «βιονικό άνθρωπό» εκπλήσσοντας τους πάντες. Η Olivia πάσχει από μια σπανιότατη αρρώστια ονόματι «chromosome 6 deletion». Της επιτρέπει να μη νιώθει πόνο, πείνα, δίψα και να περάσει έως και τρεις μέρες χωρίς ύπνο.

Όποιος δει την Olivia, θα δει μονάχα ένα κανονικό 10χρονο κορίτσι. Η πραγματικότητα, όμως, διαφέρει. Η μητέρα της, Niki Trepak, είχε αρχίσει να βλέπει τα σημάδια όταν ήταν εννιά μηνών. Δεν έκλαιγε ποτέ και δεν κοιμόταν. Τα μαλλιά της άρχισαν να μακραίνουν όταν έγινε τεσσάρων. Δεν κοιμόταν ποτέ παραπάνω από δύο ώρες, χωρίς κανένα σημάδι κόπωσης. Όταν έγινε πέντε χρονών χασμουρήθηκε για πρώτη φορά, προς μεγάλη χαρά της μητέρας της, που κράτησε λίγο αφού η Olivia συνέχισε την αϋπνία. Έβρισκε συνεχώς δικαιολογίες για να μην κοιμηθεί, όπως πως δεν τις αρέσουν οι κουρτίνες ή το χρώμα του χαλιού. Τα νυχτοπερατήματα της κράτησαν για άλλους έξι μήνες, μέχρι που οι γιατροί της χορήγησαν φάρμακα. Τώρα κοιμάται για έξι ώρες.

Τρώει μονάχα στο σχολείο, γιατί το κάνουν και τα άλλα παιδιά. Στο σπίτι παραπονιέται πως τρώει το ίδιο πράγμα συνεχώς και μετά αρνιέται να φάει. Η διατροφή της αποτελείται άλλοτε από μιλκσέικ, άλλοτε από σάντουιτς με βούτυρο και άλλοτε από κοτομπουκές.

Έχει άγνοια του κινδύνου και είναι φτιαγμένη από ατσάλι.

Advertising

Advertisements

Δήλωσε η μητέρα της, όταν της τηλεφώνησαν από το νοσοκομείο για την κόρη της. Η Olivia είχε τραυματίσει το κάτω χείλος της τόσο άσχημα που χρειάζονταν πλαστική εγχείρηση, για να επανέλθει στο φυσιολογικό. Η μικρή όχι μόνο δεν το είχε καταλάβει, αλλά το μάσαγε και δεν κατάλαβε τον παραμικρό πόνο.

Διαβάστε επίσης Ένας Παρθενώνας χωρίς γλυπτά

Olivia Farnsworth — Ο τραυματισμός της. Πηγή: dailymail.co.uk

Στα μάτια της Olivia, εκείνη, ήταν φυσιολογική. Κανένας, όμως, δεν μπορούσε να βρει τι την κάνει άτρωτη μα της δίνει πολλά νεύρα και εκνευρισμούς. Η «αναισθησία» της κράτησε μέχρι τα εφτά της χρόνια. Ενώ έπαιζε με την μητέρα και τα τέσσερα αδέλφια της, την χτύπησε ένα αυτοκίνητο. Η σύγκρουση την πέταξε δέκα μέτρα μακριά, σέρνοντας την στην άσφαλτο. Για λίγα λεπτά επικράτησε νεκρική σιγή. Μετά ουρλιαχτά από την οικογένεια της. Και τότε η Olivia σηκώθηκε ατάραχη, περπάτησε προς την οικογένεια της και ρώτησε αν «έγινε κάτι». Ένα ατύχημα που θα μπορούσε να αποβεί μοιραίο, κατέληξε να είναι ένα γδάρσιμο στα δάκτυλα των ποδιών και στο γοφό της. Μοναδικός μάρτυρας τα σημάδια από λάστιχα στο στήθος της.

H Olivia διακομίστηκε στο νοσοκομείο, όπου μετά από εξετάσεις εντοπίστηκε μια ανωμαλία στα χρωμοσώματα της. Οι γιατροί πιστεύουν πως είναι ο μοναδικός άνθρωπος στη γη με αυτή την ιατρική πάθηση. Συμπτώματα της είναι η αϋπνία, η μη αίσθηση πόνου, η μη ανάγκη για φαγητό και οι βίαιες εκδηλώσεις. Η Dr. Beverly Searle εξηγεί πως δεν είναι θεραπεύσιμη, αλλά υπάρχει δυνατότητα μετριασμού των συμπτωμάτων. Έρευνες γίνονται συνεχώς, για να βρεθούν απαντήσεις.

Η Olivia δεν είναι φρικιό ή άρρωστη. Είναι απλά διαφορετική και ένα γλυκύτατο κοριτσάκι. Η μητέρα της δημιούργησε το ίδρυμα «Unique», ώστε να πληροφορηθεί η κοινωνία και να βοηθηθούν και άλλα άτομα με παθήσεις στα χρωμοσώματα τους. Η έρευνα αποκάλυψε πως από τις 15.000 χιλιάδες παθήσεις στα χρωμοσώματα και μόλις οι 100 είναι σαν της Olivia. Προσπάθειες να βρεθούν νέες αντιστοιχίες στα χρωματοσώματα γίνονται ακόμη. Το ίδρυμα παρέχει ένα γκρουπ υποστήριξης και δέχεται δωρεές της μιας λίρας. Μέχρι στιγμής έχουν γεννηθεί 200 μωρά, το καθένα με διαφορετική πάθηση, τα οποία υποστηρίζει το ίδρυμα.

Διαβάστε επίσης Μουσεία και gamification: η ενσωμάτωση SGs στη ψηφιακή ατζέντα του σύγχρονου μουσείου

Advertising